一、核心生命体征：健康的“基础屏障”

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  体温：监测重点：发热。 化疗或靶向治疗可能导致白细胞、中性粒细胞减少，使患者免疫力低下。一旦出现发热（通常指体温≥38.3℃或持续≥38.0℃超过1小时），需警惕中性粒细胞缺乏伴发热（FN），这是需要立即就医的急症。
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  体重与身体成分：监测重点：体重短期急剧下降。 每周固定时间测量体重。一个月内体重非自愿下降超过5%，可能提示癌性恶病质或营养不良，需及时进行营养干预。
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  血压与心率：监测重点：治疗相关的心血管毒性。 部分化疗药物和靶向药物可能影响心脏功能或导致高血压。居家定期监测，有助于早期发现异常波动。

二、治疗相关副作用：身体的“直接反馈”

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  疼痛：使用疼痛评分法（如0-10分数字评分法）记录疼痛部位、性质、频率和程度。有效控制疼痛是康复的基础。
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  疲劳程度：癌因性疲劳是常见症状。可通过简单日记记录每日疲劳感，有助于医生判断是疾病本身、治疗副作用还是心理因素所致。
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  皮肤与黏膜：靶向治疗常引起皮疹、手足综合征；放疗会导致局部皮肤反应。每日观察，保持清洁，及时记录变化，预防感染。

三、实验室与功能学指标：病情的“内在窗口”

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  血常规趋势：对于化疗后患者，新型的便携式血常规分析仪（仍在发展和验证中）有望实现居家监测白细胞、血小板、血红蛋白的关键趋势，帮助判断感染、出血和贫血风险。
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  炎症指标：如C反应蛋白（CRP），是反映体内炎症状态和感染的重要指标。家用便携式CRP检测仪的准确监测，对评估病情有重要参考价值。
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  活动能力与体力状态：通过记录每日步数、简单家务的完成情况，使用“ECOG评分标准”自评，客观评估身体功能恢复情况。

专业护航：为居家监测医疗器械的精准与安全保驾护航

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  医疗器械临床试验：我们为肿瘤居家康复相关的创新医疗器械（如便携式检测设备、远程生命体征监测系统、症状管理APP等）提供专业的临床试验服务。我们深刻理解肿瘤患者作为特殊人群的需求，能设计出科学、合规且人性化的试验方案，确保生成的数据真实、可靠，足以支持产品的有效性与安全性宣称。
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  医疗器械全球注册：我们熟悉中国NMPA、美国FDA、欧盟MDR等全球监管机构对这类器械的法规要求。能帮助企业制定高效的注册策略，准备完整的申报资料，加速优秀产品的上市进程，让安全、有效的创新科技早日服务于广大肿瘤患者。

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