国家药监局器审中心关于发布软性接触镜临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第33号） 2023-09-01 分类: 医疗资讯中心 行业动态 0 为进一步规范软性接触镜医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《软性接触镜临床评价注册审查指导原则》，现予发布。特此通告。 附件：软性接触镜临床评价注册审查指导原则（下载）国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2023年8月23日 上一篇: 国家药监局器审中心关于发布电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第35号） 下一篇: 深圳市发展和改革委员会专项资金药品和医疗器械市场准入专项扶持计划申报指南
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：分类管理是医疗器械监管的重要基础性制度。近年来，我国医疗器械分类管理改革持续推进，管理制度与运... 国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 国药监械注〔2023〕16号 详细信息
